"Le Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie (REIN) est un système d’information d’intérêt commun aux malades et aux professionnels de santé et plus largement aux acteurs, décideurs et institutions concernés par les problématiques que soulèvent les traitements de suppléance de l’insuffisance rénale chronique dans le champ de la santé publique\" . Agence de la biomédecine (ABM)
Site de l\'agence de la biomédecine : 
Le réseau, pourquoi ?
La maladie rénale chronique est une priorité de santé publique qui touche près de 10 % de la population française adulte et concernerait près de 3 millions de personnes.
Le recueil de données du registre REIN créé par l’agence de la biomédecine a débuté en 2002.
L'objectif est de donner une image suffisamment précise de l’activité néphrologique de chaque région pour enrichir notre connaissance de l’insuffisance rénale et mieux adapter la prise en charge des malades. Les efforts déployés pour enregistrer, valider et analyser les données du registre se maintiennent depuis maintenant 10 ans.
La finalité est :
- Contribuer à l’élaboration et à l’évaluation de stratégies sanitaires visant à améliorer la prévention et la prise en charge de l’insuffisance rénale chronique terminale et favoriser la recherche clinique et épidémiologique dans ce domaine.
- Valoriser l’activité des équipes
- Fournir des tableaux de bords qui puissent servir aux professionnels
En Martinique :
Le registre a officiellement été lancé en janvier 2011.
La saisie des premiers dossiers a débuté en mars 2011.
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A noter : L'insuffisance rénale chronique (IRC) se définit par l\'atteinte progressive et définitive des fonctions rénales exocrines (épuration et élimination) et endocrines (secrétions hormonales). On parlera d\'insuffisance rénale chronique terminale (IRCT), lorsque la destruction glomérulaire est telle, que le recours à un traitement de suppléance (dialyse ou transplantation) est nécessaire pour pallier aux reins défaillants :
En Martinique sont pratiquées :
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